期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要报道有关人体寄生虫学与寄生虫病的科研成果和防治经验，介绍新理论、新技术和新进展。主要读者对象为寄生虫学与寄生虫病专业的研究、防治、教学人员及医务工作者。                

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

出版部门: 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-7423

国内统一连续出版号: CN 31-1248/R

邮发代号: 4-362

出版周期 双月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 280.00

杂志荣誉 中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 杂志名称：中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
  • 国际刊号：1000-7423
  • 国内刊号：31-1248/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中国寄生虫学与寄生虫病杂志2000年第6期文章

  • 恶性疟原虫己糖转运体编码基因的体外扩增、克隆及表达

    [目的]体外扩增、克隆和表达恶性疟原虫海南分离株的己糖转运体(PfHT1)基因,为研究其保护性免疫创造条件.[方法]恶性疟原虫FCC1/HN株的体外培养;碱裂解法提取基因组DNA;PfHT1基因的PCR扩增、克隆;脂质体介导法转染HEPG2细胞株及真核表达.[结果]从恶性疟原虫海南分离株基因组DNA中扩增出特异性的编码PfHT1的基因序列,片段大小为1516bp;成功构建pN3-HT1真核表达重组......

    作者：魏泉德；余新炳；叶苓；徐劲 刊期： 2000- 06

  • 恶性疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体的制备及其鉴定

    [目的]制备抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶(LDHp)单克隆抗体(McAb),并对其特异性进行鉴定.[方法]用纯化的LDHp重组抗原免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,筛选分泌高滴度McAb的杂交瘤细胞株,测定其免疫球蛋白亚类及其效价,ELISA、Westernblot试验分析其特异性.[结果]筛选出2A5和1H10两株能稳定分泌抗LDHpMcAb的杂交瘤细胞株,两株单抗均为IgG2b,2A......

    作者：吴英松；董文其；李明；高洋；毕惠祥；李英杰 刊期： 2000- 06

  • 我国内脏利什曼病山丘疫区与平原疫区利什曼原虫SSU rDNA多变区序列分析

    [目的]分析我国内脏利什曼病(VL)山丘疫区与平原疫区利什曼原虫(L.d)分离株小亚基核糖体DNA(SSUrDNA)多变区的序列差异.[方法]nDNA进行PCR扩增,将扩增出的SSUrDNA基因的特异片段克隆于pGEMR-TEasyVector上,采用通用引物M13进行PCR扩增,全自动测序仪测序.[结果]序列分析显示,扩增的5株利什曼原虫SSUrDNA序列大小均为392bp;序列差异均发生在两个......

    作者：卜玲毅；胡孝素；敬保迁；易桃林 刊期： 2000- 06

  • 蒿甲醚对日本血吸虫磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶、磷酸甘油酸变位酶和烯醇化酶的影响

    [目的]观察蒿甲醚(Art)对小鼠体内日本血吸虫磷酸葡萄糖变位酶(GPM)、醛缩酶(ALD)、磷酸甘油酸变位酶(PGM)和烯醇化酶(ENO)的影响.[方法]小鼠感染血吸虫尾蚴4～5wk后,1次灌服Art100mg/kg或300mg/kg,并于24～48h后剖杀,收集日本血吸虫雌虫和雄虫,按NADPH的生成量或NADH的耗用量测定虫体的上述4种酶活力.[结果]经Art100mg/kg作用24h后,雌......

    作者：翟自立；尤纪青；郭惠芳；焦佩英；梅静艳；肖树华 刊期： 2000- 06

  • 我国雷氏按蚊和嗜人按蚊的分子鉴别和分类地位的探讨

    [目的]论证我国雷氏按蚊与嗜人按蚊的分类地位.[方法]采用分子鉴别法(鉴别PCR和rDNA-ITS2序列)检测辽宁及山东两省现场按蚊标本,并依据ITS2区序列建立分子系统树.[结果]分子鉴别显示,辽宁和山东两省均存在雷氏按蚊和嗜人按蚊.我国雷氏按蚊(辽宁和山东省,n=6)和嗜人按蚊(辽宁、云南、河南和四川省,n=10)ITS2序列长度和GC含量分别为451bp、46.2%,448bp、46.0%;......

    作者：马雅军；瞿逢伊；曹毓存；杨宝金 刊期： 2000- 06

  • 恶性疟原虫FCC1/HN株RESA基因克隆及序列分析

    [目的]测定恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)环状体感染红细胞表面抗原(RESA)基因3＇端部分基因序列,比较FCC1/HN与国外分离株RESA序列的差异.[方法]应用PCR技术扩增RESA基因3＇端部分序列,将其克隆入pMD18-T载体.阳性重组克隆经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定,并用分子生物学软件进行基因结构和同源性分析.[结果]用PCR成功扩增出约846bp的RE......

    作者：李学荣；余新炳；单志新；马长玲 刊期： 2000- 06

  • 恶性疟原虫富组氨酸蛋白-2基因诱导的免疫应答研究

    [目的]探讨编码恶性疟原虫富组氨酸蛋白-2(HRP-Ⅱ)C端基因的真核表达重组质粒诱导小鼠的体液和细胞免疫效果.[方法]将起始码和终止码引入HRP-ⅡC端基因片段两端,经测序鉴定读框,将包含起始码和终止码的HRP-Ⅱ基因片段克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(-)中,进行酶切鉴定.用重组真核表达质粒pcDNA3.1(-)/HRP-Ⅱ经肌肉免疫小鼠3次,每次间隔3wk.第3次免疫后2wk,取小鼠血清......

    作者：缪军；李珣；薛采芳；刘忠湘；王宪锋；甄荣芬 刊期： 2000- 06

  • CD4+ T细胞在疟原虫红内期感染中的免疫调节

    机体抵御外来病原体感染及维持机体正常的生理机能，依赖于细胞免疫和体液免疫两大免疫系统的相互协同。......

    作者：肖宁；杨文 刊期： 2000- 06

  • 曼氏裂头蚴病1例报告

    患者女性,32岁.在湖南省郴州市经营饮食业4年.腹壁游走性包块1年半.1999年6月剑突下有两颗蚕豆大包块,质软,有触痛.2000年9月两包块移位到右侧季肋部,局部疼痛偶伴头痛,遂来我院就诊.体检:右侧季肋部扪及1.5×2cm包块2个,质软,与皮肤无粘连,触痛(+),肤色正常,初步诊断为右侧季肋部脂肪瘤,施行手术摘除.在常规消毒与浸润麻醉下,切开皮肤及肌筋膜,见有蟠曲的、白色带状物蠕动,取出,虫体......

    作者：欧阳录明；杨群英 刊期： 2000- 06

  • 灌溉沟渠改造灭螺结合人畜化疗控制血吸虫病的效果观察

    潜江市为湖沼水网型重度血吸虫病流行区,灌溉沟渠是钉螺的主要孳生地.多年来,采取药物灭螺、土埋灭螺及人畜化疗等防治措施,但由于钉螺的孳生环境没能彻底改变,以致防治效果不理想.1994～1998年,选择幸福村为试点,以农业开发和农田水利建设为契机,在改造灌溉沟渠同时,结合人畜同步扩大化疗等防治措施控制血吸虫病,取得显著的社会效益和经济效益.......

    作者：张玉其；张娟；孙维山；章伟；杨晖 刊期： 2000- 06

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话