期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要报道有关人体寄生虫学与寄生虫病的科研成果和防治经验，介绍新理论、新技术和新进展。主要读者对象为寄生虫学与寄生虫病专业的研究、防治、教学人员及医务工作者。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

出版部门: 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-7423

国内统一连续出版号: CN 31-1248/R

邮发代号: 4-362

出版周期 双月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 280.00

杂志荣誉 中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 杂志名称：中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
  • 国际刊号：1000-7423
  • 国内刊号：31-1248/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中国寄生虫学与寄生虫病杂志2009年第2期文章

  • 杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的比较蛋白质组学分析

    目的应用蛋白质组学技术分析杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体蛋白质表达状况.方法分别提取和纯化杜氏利什曼原虫四川SC6株前鞭毛体与纯培养无鞭毛体的总蛋白,分别经pH3～10的预制胶条进行双向电泳分离,凝胶用考马斯亮蓝染色,凝胶网像以PDQuest1.0软件分析,并对主要差异表达蛋白点用电喷雾质谱法进行鉴定.结果等量的前鞭毛体与纯培养的无鞭毛体总蛋白经双向电泳分离后均可获近700个蛋白点,其中超过90......

    作者：敬保迁；邓世山；张仁刚；张洁 刊期： 2009- 02

  • 塞克硝唑苯甲酸酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究

    目的:研究寨克硝唑苯甲酸酯体外抗阴道毛滴虫的效果.方法以肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫,将滴虫混悬液接种于96孔培养板中,分塞克硝唑苯甲酸酯组、塞克硝唑组、甲硝唑组、不加药物的对照组及空白组,通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)观察塞克硝唑苯甲酸酯的体外抗滴虫效果.另将滴虫混悬液接种于试管中,分塞克硝唑苯甲酸酯组、塞克硝唑组、甲硝唑组和不加药物的对照组,通过计数法观察塞克硝唑苯甲酸酯的体外抗......

    作者：张霄翔；郑珊珊；朱梅梅 刊期： 2009- 02

  • 德国小蠊重组变应原(rBla g 2)治疗过敏性哮喘小鼠的实验研究

    目的:探讨重组德国小蠊变应原(rBlag2)治疗过敏性哮喘小鼠的效果及机制.方法18只BALB/c小鼠随机均分为阴性对照组(A组)、哮喘模型组(B组)和重组蛋白rBlag2治疗组(C组).B、C两组分别腹腔注射经Al(OH)3佐剂乳化的重组蛋白rBlag2,剂量为50mg/(只·次),共3次,每次间隔1周.A组以50ml生理盐水代替变应原.末次致敏后2周,进行免疫治疗,C组腹腔注射rBlag2,1......

    作者：沈小英；朱清仙；刘志刚；李湘辉 刊期： 2009- 02

  • 细粒棘球绦虫抗原B重组蛋白的免疫反应性

    目的利用基因工程方法表达细粒棘球绦虫抗原B重组蛋白(rAgB),并分析其免疫反应性.方法将rAgB基因片段插入原核表达载体pET41a(+)中,转化大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,经异丙基-B-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得重组蛋白rAgB-GST.用谷胱甘肽琼脂糖树脂亲和层析柱(GST-sepharose4B)纯化,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析重组蛋......

    作者：吕国栋；刘涛；林仁勇；王星；王俊华；任智慧；温浩；卢晓梅 刊期： 2009- 02

  • 氯喹在体外对疟色素形成的条件性抑制

    目的研究在体外系统中氯喹对疟原虫疟色素形成抑制作用的特点.方法利用光镜和分光光度法观察和检测不同浓度乙酸钠溶液(0.5、1、1.5和2mol/L)在不同pH值(pH4.0、4.2、4.4、4.6、4.8和5.0)条件下,氯喹对疟色素基质形态及其生成量的影响,观察疟色素形成基质的形态变化规律.同时,用X-射线衍射分析不同pH条件下氯喹对色素晶体的结晶度及晶体大小的影响.结果氯喹抑制疟色素形成的临界p......

    作者：孙军；陈波；龙燕好 刊期： 2009- 02

  • 华支睾吸虫ATP合酶b亚基的组织和亚细胞定位

    目的了解华支睾吸虫ATP合酶b亚基(CsATP-synt_B)的虫体组织定位,并以HeLa细胞为替代模型观察其亚细胞定位.方法用CsATP-synt_B重组蛋白免疫SD大鼠,取其抗血清对华支睾吸虫成虫石蜡切片进行间接免疫荧光染色,观察CsATP-synt_B蛋白在华支睾吸虫成虫组织中的分布.根据生物信息学预测的CsATP-synt_B线粒体转运序列(MTS序列)和核定位序列(NLS序列)位置,设计......

    作者：胡旭初；周红娟；胡凤玉；马长玲；赵俊红；黄灿；郑小凌；徐劲；余新炳 刊期： 2009- 02

  • 采用实时PCR技术比较不同方法提纯隐孢子虫卵囊DNA效果

    目的比较不同方法提纯隐孢子虫卵囊DNA的效果.方法将分离纯化的隐孢子虫卵囊分别加入美国Promega公司(简称Promega)和上海捷瑞公司(简称捷瑞)基凶组DNA纯化试剂盒的裂解液、2%TritonX-100和5%异硫氰酸胍,同时联合使用冻融法、蛋白酶K法和声裂法裂解卵囊,用试剂盒法或Chelex-100法提纯卵囊基因组DNA,用实时PCR测定隐孢子虫卵囊囊擘蛋白(COWP)基因拷贝数,以Pro......

    作者：陈盛霞；吴亮；沈玉娟；章秋霞；李婷婷；姜旭淦；徐馀信；曹建平 刊期： 2009- 02

  • 浙江省江山市一起阿米巴痢疾暴发的流行病学调查

    2006年5月对浙汀省江山市某镇2所学校学生及其在学校及家庭密切接触者中的腹泻患者进行流行病学个案调查和粪检.并随机抽检学校自来水和患者家庭井水进行微生物指标检测.本次阿米巴痢疾暴发起止时间为2006年5月10日～6月5日,经病原学检测溶组织内阿米巴原虫阳性31例,其中学生/幼托儿童23例(占74.2%),另8例为散居儿童、农民及个体户.病例主要分布在六一幼儿园(9例)和贺村中心小学(8例),罹患......

    作者：毛立雄；郑建俊；王新明；姚立农；程华良；祝秋国 刊期： 2009- 02

  • 两种羊泰勒虫的形态学观察和比较

    经PCR鉴定的吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫各感染1只除脾绵羊,取羊耳尖血涂片,光学显微镜观察其形态.两种泰勒虫的细胞浆呈浅蓝色,细胞核为紫色,主要形态包括梨籽形、圆形(或卵圆形)、针形、杆状、三叶草形、十字架形、逗点形和不规则形等.在整个病程中,梨籽形、圆形(或卵圆形)和针形3类虫体数量居多.两种羊泰勒虫在形态学上无明显差异.......

    作者：李有全；关贵全；马米玲；罗建勋；殷宏 刊期： 2009- 02

  • 细粒棘球绦虫egG1Y162抗原基因的克隆及序列分析

    根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析.细粒棘球绦虫2个不同发育阶段均克隆出esG1Y162基因,从基凶组DNA和cDNA克隆得到的片段长度分别为1680bp和459bp,登录号分......

    作者：曹春宝；马秀敏；丁剑冰；贾海英；吾拉木·马木提；马海梅；温浩 刊期： 2009- 02

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