期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要报道有关人体寄生虫学与寄生虫病的科研成果和防治经验，介绍新理论、新技术和新进展。主要读者对象为寄生虫学与寄生虫病专业的研究、防治、教学人员及医务工作者。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

出版部门: 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-7423

国内统一连续出版号: CN 31-1248/R

邮发代号: 4-362

出版周期 双月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 280.00

杂志荣誉 中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 杂志名称：中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
  • 国际刊号：1000-7423
  • 国内刊号：31-1248/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中国寄生虫学与寄生虫病杂志2003年第2期文章

  • 弓形虫多表位基因植物表达载体的构建

    目的构建弓形虫多表位基因(TGMG)植物表达载体.方法①将TGMG亚克隆入pBAC55构建中间载体pB35MG,再将其中E35S/TGMG/NOS3'结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35MG.②将番茄果实特异性启动子E81.1插入pB35MG构建中间载体pB35E1MG,再将其中E35SE81.1/TGMG/NOS3'结构单元亚克隆入pCAMBIA2300构建植物表达载体......

    作者：周晓红；陈晓光；张晓东；杨培梁；习佳飞；胡建军；王亚楠；李林；沈树满 刊期： 2003- 02

  • 恶性疟原虫融合蛋白PfCP-2.9自由巯基的测定

    目的检测由毕氏酵母表达的恶性疟原虫融合蛋白(Plasmodiumfalciparumchimericprotein)PfCP-2.9的自由巯基.方法使用反向高压液相层析和Ellman氏反应进行检测.用反向高压液相,检测了3种样本,PfCP-2.9、PfCP-2.9经二硫苏糖醇还原、PfCP-2.9经吲哚乙酸烷基化.结果两种检测方法均表明PfCP-2.9不含任何自由巯基.结论由毕氏酵母表达的PfCP......

    作者：钱锋；潘卫庆 刊期： 2003- 02

  • 日本血吸虫SjE16基因的原核表达及其免疫诊断应用潜能

    目的亚克隆和表达日本血吸虫钙结合蛋白SjE16的编码基因,初步研究其免疫反应性.方法根据表达序列标签(ESTs)测序的结果设计引物,从含有钙结合蛋白基因片段的克隆中扩增得到该编码基因,亚克隆入原核表达载体pGEX4T-1中表达,然后用ELISA方法初步检测重组蛋白的免疫反应性.结果成功克隆和表达了日本血吸虫SjE16基因,该重组蛋白用于血吸虫病兔抗体ELISA检测,其特异性和敏感性分别为94.1%......

    作者：王兆军；胡薇；沈大康；武小文；王聚君；韩泽广；薛纯良 刊期： 2003- 02

  • 大鼠感染血清免疫筛选弓形虫速殖子cDNA文库

    目的为弓形虫病疫苗的研制提供新的抗原分子.方法用弓形虫RH株速殖子感染大鼠,分离其血清作为探针筛选弓形虫cDNA文库,对阳性克隆的插入片段分别进行PCR扩增及DNA序列测定.结果从cDNA文库4×105个噬菌斑中筛选出13个阳性克隆,其插入片段大小分别为0.45～2.4kb.对L1、L2、L4和L5四个克隆进行测序,将所得序列查询基因库,结果,克隆L2与弓形虫P24主要抗原基因序列相同,L4与蔗糖......

    作者：蒋立平；吴翔；蔡力汀；王丹静；舒衡平 刊期： 2003- 02

  • 重组表达的恶性疟原虫顶端膜抗原1片段诱导小鼠保护性抗体应答

    目的分析恶性疟原虫顶端膜抗原(apicalmembraneantigen1,AMA1)主要结构域在诱导保护性抗体应答中的作用,为正确选择疫苗应用片段提供依据.方法PCR扩增编码P.fAMA1相应结构域的基因序列,构建pET原核表达载体,用纯化重组蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA测定抗体效价,用免疫荧光和免疫印迹分析抗体的特异性,用小鼠免疫血清进行疟原虫体外生长抑制实验.结果成功表达并纯化了代表......

    作者：李珣；薛采芳；刘忠湘；王宪锋；丁劲；雷俊川；甄荣芬 刊期： 2003- 02

  • 旋毛虫pcDNA3.1/Ts87重组质粒的构建和表达

    目的构建和表达旋毛虫重组质粒.方法PCR法在旋毛虫抗原基因Ts87两端加上合适的酶切位点和KOZAK序列,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA3.1/Ts87重组质粒.采用Lipofectamine介导的细胞外源DNA转染法,把重组质粒导入COS7细胞.分别用肌肉注射和基因枪免疫小鼠.结果和结论成功构建pcDNA3.1/Ts87重组质粒,并在COS7细胞和BALB/c小鼠体内表......

    作者：杨雅平；诸欣平；杨静；张路平；徐旭娜；黄松；Pascal Boireau 刊期： 2003- 02

  • 输入性传染源对山东省消除丝虫病影响的调查

    目的了解输入性传染源对山东省不同流行地区消除丝虫病的影响.方法选择原高度流行区的峄城区和原低度流行区的德州市,分别对外来人口和当地居民血检微丝蚴;现场捕获吸血蚊虫解剖计算经产蚊比率和自然感染比率,并做血源鉴定;实验室微丝蚴血饲感染蚊媒观察幼丝虫发育时间和蚊媒生殖营养周期,推算媒介能量和传染源的传播量.结果外来人口微丝蚴率德州为3.32%,峄城为0.65%.当地居民德州血检9411人无微丝蚴血症者,......

    作者：傅斌；李桂玲；胡颖新；曹新春；孙传红；李怀菊 刊期： 2003- 02

  • 约氏疟原虫卵囊黑化与卵囊内游离钙关系的研究

    目的研究大劣按蚊蚊胃的约氏疟原虫卵囊黑化时卵囊内Ca2+的变化,探讨疟原虫感染不易感蚊种时卵囊黑化与囊内Ca2+的相互关系.方法以荧光染料Fluo-3/Am作卵囊内钙指示剂,应用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)观察不同时期约氏疟原虫卵囊内Ca2+分布、变化以及检测的实验条件.结果3μmol/LFluo-3/Am同时加入1μl/ml25%PluronicF-127在37℃恒温下,孵育约氏疟原虫卵囊6......

    作者：张锡林；徐文岳；王英；段建华；况明书 刊期： 2003- 02

  • 我国五省斯氏并殖吸虫群体DNA序列分析的研究

    目的主要研究我国五省(广东、福建、云南、湖北、四川)斯氏并殖吸虫各群体之间的遗传差异以及四川并殖吸虫独立性问题,并探讨异盘、宫崎、泡囊并殖吸虫在并殖属中的分类地位.方法以GNT-K法抽提基因组DNA后,用特异引物,PCR扩增ITS2和部分CO1基因,将PCR扩增产物纯化后直接进行测序或克隆后测序,分析序列的同源性,并构建种系发生树.结果从DNA序列结果来看,5省斯氏并殖吸虫群体之间存在的遗传性差异......

    作者：崔爱利；常正山；陈名刚；David BLAIR；张永年；陈韶红；冯正 刊期： 2003- 02

  • 淡色库蚊DDVP抗性与酯酶活性的相关性

    目的检测抗DDVP品系各世代的抗性指数及蚊体内酯酶(esterase)的活性,探讨蚊虫抗性与酯酶的关系.方法生物测定法,微滴定板法.结果淡色库蚊经过43代选育,抗性指数达12.17倍,蚊体内非特异性酯酶(nonspecificesterase,NSE)的活力随世代增加抗性增高而增强.OD≥0.9的个体频率逐渐增高,与生物测试法基本一致.乙酰胆碱酯酶(AChE)的平均抑制率随世代的增加、抗性增高而变......

    作者：王新国；甄天民；谭文彬；王怀位；公茂庆；孙传红；赵玉强 刊期： 2003- 02

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