期刊简介
本刊为专业学术性刊物。主要报道有关人体寄生虫学与寄生虫病的科研成果和防治经验,介绍新理论、新技术和新进展。主要读者对象为寄生虫学与寄生虫病专业的研究、防治、教学人员及医务工作者。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
出版部门: 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-7423
国内统一连续出版号: CN 31-1248/R
邮发代号: 4-362
出版周期 双月刊
创刊时间 1983
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 280.00
杂志荣誉 中华预防医学会先进编辑部(97);中华预防医学会优秀期刊一等奖(00);中华预防医学会优秀期刊二等奖(01);中华预防医学会优秀期刊三等奖(01-02)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2013
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国寄生虫学与寄生虫病杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
- 国际刊号:1000-7423
- 国内刊号:31-1248/R
- 出版周期:双月刊
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脑型血吸虫病发病危险因素的病例-对照研究
目的探讨脑型血吸虫病发病的危险因素.方法选取1999-2004年安徽省的37例脑型血吸虫病患者,分别与健康者、慢性血吸虫病及急性血吸虫病患者对照,对脑型血吸虫病发病相关的危险因素进行分析.结果脑型血吸虫病病例组与健康组的劳动强度、病前体质、病前经济、病前营养等4个因素;与急性血吸虫病组的癫痫史、过敏史、感染度等7个因素;与慢性血吸虫病组的感染度、感染次数、治疗次数等10个因素的差异具有统计学意义(......
作者:黄月娥;汪天平;张世清;姚应水;吴维铎;操治国 刊期: 2008- 02
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应用多重PCR技术鉴定我国6个旋毛虫地理株的研究
目的对我国猪源旋毛虫地理株进行鉴定和分类.方法根据旋毛虫rDNA扩展片段V区(expansionseg-mentVregion,ESV)和内转录间隔区(internaltranscribedspacers,ITS)ITS1和ITS2基因序列合成5对特异性引物,以旋毛虫(Trichinellaspiralis,T1)、乡土旋毛虫(T.nativa,T2)、布氏旋毛虫(T.britovi,T3)、伪旋......
作者:崔晶;赵桂花;王中全;姜鹏;牛洪涛 刊期: 2008- 02
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新的具有高度多态性的日本血吸虫微卫星位点的鉴定
目的从基因组序列中选择和设定新的、可用于研究日本血吸虫多态性的微卫星位点.方法672个日本血吸虫标本取自安徽、汀西、湖南、湖北和四川等5省的7个流行区现场.根据日本血吸虫基凼组数据库中的初始数据设计引物,对标本的17个全新的日本血吸虫微卫星位点进行分析.用GenMapper4.0软件(AppliedBiosystems)进行初始数据处理,用GenClone1.0软件计算种群内各标本的遗传距离;用G......
作者:殷明波;朱根凤;张祥林;徐斌;莫筱瑾;孙胜强;王升跃;David Blair;胡薇;冯正 刊期: 2008- 02
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芍药苷对小鼠巨噬细胞产生TGF-β1的影响
目的探讨芍药苷(paeoniflorin,PAE)对血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)刺激小鼠腹腔巨噬细胞(PMs)产生转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法研磨法制备SEA,分别加入含有小鼠PMs的培养板、培养瓶及培养皿中.培养24h,ELISA法测定TGF-β1含量,RT-PCR检测PMs内TGF-β1基因的表达,Westernblotting检测PMs内,TGF-β1蛋白的表达;在含PMs......
作者:储德勇;李丛磊;李静;罗飞;郑美娟;吴强;罗庆礼;沈继龙 刊期: 2008- 02
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我国华支睾吸虫病流行区感染现状调查
目的了解我国华支睾吸虫病流行区的感染现状.方法2002-2004年对全国27个省(市、区)按不同流行程度和水系流域进行分层整群随机抽样,对样本人群采用改良加藤厚涂片法检查华支睾吸虫虫卵(一粪三检).结果调查217829人,检出华支睾吸虫感染者5230例,感染率为2.40%,推算全国华支睾吸虫感染者约为1249万.平均每克粪便含虫卵2208个,低、中、高度感染构成比分别为78.93%、17.40%和......
作者:方悦怡;陈颖丹;黎学铭;吴军;张启明;阮彩文 刊期: 2008- 02
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伯氏疟原虫T细胞免疫调节蛋白类似基因的原核表达和抗体制备
目的克隆伯氏疟原虫T细胞免疫调节蛋白(PbTIP)类似基因,原核表达PbTIP重组蛋白,并制备其抗血清.方法在GenBank中检索PbTIP类似基因序列,设计特异性引物,从伯氏疟原虫ANKA株扩增获得该基因cDNA片段,克隆人原核表达载体pGEX4T-1并转化大肠埃希菌BL21(DE3).经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质......
作者:李英辉;赵亚;刘忠湘;黄豫晓;毛张翔;薛采芳 刊期: 2008- 02
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Nest-PCR和PCR-RFLP在恶性疟原虫地理株基因分型及多态性研究中的应用
目的分析套式PCR(nest-PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法在恶性疟原虫地理株裂殖子表面蛋白(MSP2)基因多态性研究中的分型效率及特异性.方法分别在海南省三亚市和云南省腾冲县等地通过静脉采血法采集疟疾患者血样98份,其中恶性疟88份,间日疟10份.另从上海地区的健康人群中抽取10份血样作为阴性对照.用nest-PCR和PCR-RFLP方法分别对疟原虫地理株进行MSP......
作者:张青锋;胡晶莹;杨月欣;潘卫庆 刊期: 2008- 02
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大蒜素体外对卡氏棘阿米巴超微结构的影响
用不同浓度大蒜素处理处于对数生长期的卡氏棘阿米巴(Acanthamoebacastellanii,T4型),24h后在透射电镜下观察其超微结构损伤情况.结果表明,大蒜素浓度为50μg/ml时,卡氏棘阿米巴的超微结构轻度破坏,浓度为500μg/ml时,其结构严重破坏,虫体坏死.大蒜素对体外培养的卡氏棘阿米巴(T4型)超微结构有破坏作用.......
作者:王月华;郑善子;李顺玉;崔春权 刊期: 2008- 02
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FTA/PCR检测加入饮料中的隐孢子虫
用建立的FTA/PCR方法检测饮料样品中隐孢子虫,可检测到隐孢子虫卵囊1.0个/ml,且在6h内完成.该方法敏感性较高,省时,是检测饮料样品中隐孢子虫的较好方法.......
作者:李晓虹;闫东丽 刊期: 2008- 02
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日本血吸虫线粒体nad4基因部分序列的多态性研究
采用PCR技术及DNA序列分析技术对采自湖南省4个不同地区的日本血吸虫的线粒体NADH脱氢酶基因亚基Ⅳ(nad4)部分片段(pnad4)进行克隆及序列分析,获得480bp的pnad4序列.与GenBank上的日本血吸虫相应基因序列进行比对,发现pnad4序列有一定的种内差异(0.4%~1.3%).......
作者:刘伟;刘毅;林瑞庆;戴荣四;程天印;朱兴全 刊期: 2008- 02
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- 20 刚地弓形虫529bp重复序列环介导等温扩增检测方法的建立