期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要报道有关人体寄生虫学与寄生虫病的科研成果和防治经验，介绍新理论、新技术和新进展。主要读者对象为寄生虫学与寄生虫病专业的研究、防治、教学人员及医务工作者。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

出版部门: 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-7423

国内统一连续出版号: CN 31-1248/R

邮发代号: 4-362

出版周期 双月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 280.00

杂志荣誉 中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 杂志名称：中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
  • 国际刊号：1000-7423
  • 国内刊号：31-1248/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中国寄生虫学与寄生虫病杂志2004年第2期文章

  • 不同地域阴道毛滴虫分离株的随机扩增多态DNA技术分析

    目的分析比较阴道毛滴虫7个分离株基因组DNA的遗传多态性.方法应用随机扩增多态DNA技术对阴道毛滴虫北京1株、北京2株、承德株、唐山株、九江1株、九江2株与九江3株基因组扩增,并对扩增产物进行聚类分析.结果7虫株两两间的遗传相似指数为77.4%～94.7%,遗传关系密切.其中:北京1株和唐山株为89.2%,九江1株和九江2株为92.1%,北京2株和九江3株为94.7%,亲缘关系较近.而九江1株和承......

    作者：袁丽杰；高兴政 刊期： 2004- 02

  • 插入四环素操纵子对恶性疟原虫血型糖蛋白结合蛋白130基因启动子活性的影响

    目的构建四环素操纵子(TetO)修饰的恶性疟原虫血型糖蛋白结合蛋白130基因(GBP130)启动子,并探讨TetO插入后对启动子活性影响的位置效应.方法将7个拷贝的TetO(7cot)序列分别克隆入GBP130启动子转录起始点附近的4个位点,上、下游各两个,产生4个衍生质粒pG/7T(-5),pG/7T(-2),pG/7T(+2)和pG/7T(+5).瞬时转染后通过CATELISA检测和分析pGB......

    作者：王宪锋；薛采芳；刘忠湘；李珣；李淑梅；雷俊川；缪军 刊期： 2004- 02

  • 恶性疟原虫谷氨酸脱氢酶在大肠埃希菌中的可溶性表达、纯化和鉴定

    目的在大肠埃希菌(E.coli)中尝试非融合蛋白技术可溶性表达恶性疟原虫谷氨酸脱氢酶(GDH),以获得具有相对完整空间表位的重组非融合GDH.方法将恶性疟原虫GDH基因克隆到pET-23(a)表达载体中,转化E.coliBL21菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达,菌体反复冻融后,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物的存在形式,可溶性表达产物经Source-......

    作者：李妍；宁云山；董文其；李明 刊期： 2004- 02

  • 我国七种白蛉咽甲的超微结构研究

    目的研究不同地域的7种白蛉(白蛉属5种,司蛉属2种)咽甲内侧壁的超微结构.方法采用扫描电子显微镜进行咽甲超微结构的分析.结果白蛉咽甲的内侧壁由一些齿形结构和横嵴组成,齿形结构和横嵴的形状、数目以及排列方式在各蛉种间表现不同.结论不同种属的白蛉咽甲在超微结构上有明显的差异,可为蛉种鉴定提供形态学依据.......

    作者：郭东星；金长发；洪玉梅；倪兵；乔中东 刊期： 2004- 02

  • 抗环子孢子蛋白保守Ⅱ+区单克隆抗体的制备及鉴定

    目的获得针对恶性疟原虫环子孢子蛋白(CSP)保守Ⅱ+区(RegionⅡ+)的单克隆抗体.方法采用恶性疟原虫保守Ⅱ+区十二肽(EWSPCSVTCGNG)免疫BALB/c小鼠,经融合,ELISA3次筛选,获得3株分泌针对保守Ⅱ+区单克隆抗体的杂交瘤细胞株.结果ELISA检测结果显示单抗能与重组表达的恶性疟原虫CSP片段及天然CSP特异性反应.间接荧光抗体检测显示,单抗不仅能识别恶性疟原虫子孢子,也能识......

    作者：张瑞娟；朱淮民；李翔宇 刊期： 2004- 02

  • 间日疟原虫裂殖子表面蛋白的等位基因型检测

    目的建立一种间日疟原虫裂殖子表面蛋白1(PvMSP-1)基因型检测技术.方法设计针对PvMSP-1ICB5～ICB6多态区的引物进行PCR,其产物用PvuⅡ内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳检测,鉴别我国间日疟原虫现场分离株基因型.结果98份间日疟血样经套式PCR扩增均出现大小约为400bp(Belem型)或470bp(Sal-1型)的特异性片段.酶切消化后,45份470bp样本出现120bp和350bp......

    作者：张山鹰；许龙善；陆惠民；张莹珍；高琪；李莉莎 刊期： 2004- 02

  • 酶联免疫电转移印迹技术在囊尾蚴病诊断中的应用

    目的应用高度敏感、特异的酶联免疫电转移印迹技术(EITB)诊断囊尾蚴病.方法用双向电泳法对囊液抗原进行分离、纯化,并通过免疫印迹,用囊尾蚴病患者、棘球蚴病患者和其他异源血清筛选高免疫反应性和高特异性抗原组分,以此建立EITB诊断方法,与传统的ELISA法相比,并比较血清和滤纸干血浸出液两种样本的敏感性.结果得到了等电点为9.4,相对分子质量为14000和16600两组特异性抗原组分,以此为诊断抗原......

    作者：王丽娜；葛凌云；缪峰；于振华；刘玉冰；甄天民；李桂萍；杨淑芳 刊期： 2004- 02

  • 溶组织内阿米巴重组人单克隆抗体Fab段的筛选与表达

    目的制备抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆抗体Fab段.方法提取无症状溶组织内阿米巴包囊携带者外周血淋巴细胞,分离总RNA,行逆转录聚合酶链反应扩增IgG轻链和重链Fd片段,并与原核表达质粒连接,转化大肠埃希菌构建抗体库.通过抗原夹心膜法、间接荧光抗体试验等方法,筛选特异性表达抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆抗体Fab段的克隆,并纯化其表达产物.结果共筛选3×104个克隆,其......

    作者：舒勍；邵红霞；Hiroshi Tachibana；程训佳 刊期： 2004- 02

  • 日本血吸虫组织蛋白酶L1基因在大肠埃希菌中的表达

    目的在原核表达体系大肠埃希菌中进行日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因表达.方法通过PCR从质粒pcDNA3-SjCL1中扩增得到SjCL1基因,定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组质粒pGEX-SjCL1,将该重组质粒转化大肠埃希菌JM109,转化子经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Wester......

    作者：易冰；李卓雅；何蔼；郑小英；郑斌；周豪杰；王轶；张瑞林；余南；詹希美 刊期： 2004- 02

  • 紫外线致弱童虫免疫家兔血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库

    目的用致弱疫苗免疫血清、感染血清筛选文库获取新的日本血吸虫特异性未知抗原基因.方法用紫外线致弱童虫免疫兔血清、感染血清免疫筛选日本血吸虫成虫cDNA文库,对阳性重组子进行克隆、测序,利用软件对核酸序列进行分析,确定目的基因.结果筛选出6种蛋白分子基因:3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH),丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin),线粒体编码蛋白,肌球蛋白(myosin)部分重链基因以及两个未知新基因.结论......

    作者：李小红；刘述先；宋光承；徐裕信；曹建平；陈家旭 刊期： 2004- 02

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