期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要报道有关人体寄生虫学与寄生虫病的科研成果和防治经验，介绍新理论、新技术和新进展。主要读者对象为寄生虫学与寄生虫病专业的研究、防治、教学人员及医务工作者。                

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

出版部门: 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-7423

国内统一连续出版号: CN 31-1248/R

邮发代号: 4-362

出版周期 双月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 280.00

杂志荣誉 中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 杂志名称：中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
  • 国际刊号：1000-7423
  • 国内刊号：31-1248/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中华预防医学会先进编辑部（97）；中华预防医学会优秀期刊一等奖（00）；中华预防医学会优秀期刊二等奖（01）；中华预防医学会优秀期刊三等奖（01-02）期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中国寄生虫学与寄生虫病杂志2014年第5期文章

  • 杜氏利什曼原虫表达位点相关基因样蛋白的分子克隆及表达定位

    目的克隆杜氏利什曼原虫(Leishmaniadonovani)无鞭毛体特异表达新基因,观察其编码蛋白的亚细胞定位.方法制备杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体mRNA,以消减抑制杂交技术筛选无鞭毛体新的表达序列标签,扩增含有新表达序列标签的基因全长cDNA,Northen杂交和RT-PCR检测新基因在前鞭毛体和无鞭毛体中的表达,共表达方法观察杜氏利什曼原虫内新基因编码蛋白的亚细胞定位.结果构建了杜氏利......

    作者：刘鹏；张仁刚；张洁；敬保迁 刊期： 2014- 05

  • 肿瘤患者弓形虫感染的抗体检测及虫株基因型分析

    目的了解安徽地区肿瘤患者弓形虫感染状况,并鉴定人体弓形虫虫株基因型.方法收集安徽省合肥地区三甲医院的门诊和住院肿瘤患者全血356份,采用ELISA检测患者血清中抗弓形虫IgG和IgM抗体.抽提抗体阳性者全血DNA,以弓形虫529bp高重复序列(AF146527repeatelement)为靶基因进行PCR检测,阳性标本选择10个位点经聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)进行......

    作者：沈茜；王林；方强；沈继龙；张林杰 刊期： 2014- 05

  • 晚期血吸虫病患者外周血Vα24自然杀伤T细胞的变化及其与肝纤维化程度的关系

    目的探讨晚期血吸虫病患者外周血Vα24自然杀伤T细胞(NKT)数量变化及其与肝纤维化程度的关系.方法采集32例晚期血吸虫病患者和23位健康体检者(对照组)静脉血各3ml,采用流式细胞术检测外周血Vα24NKT细胞的比例,采用酶循环法检测肝功能相关指标,同时行腹部B超检查.分析Vα24NKT细胞比例与肝功能指标和肝纤维化程度的相关性.结果流式细胞术检测结果显示,晚期血吸虫病患者外周血Vα24NKT细......

    作者：孙婷；李刚；陈茂剑；聂浩；廖国祥；龚权 刊期： 2014- 05

  • 2005-2013年新疆棘球蚴病手术病例回顾分析

    目的回顾分析2005-2013年新疆人群棘球蚴病的手术病例情况,了解棘球蚴病的流行程度及范围.方法汇总2005-2013年新疆棘球蚴病手术病例资料,数据采用SPSS17.0和EpiInFo3.5.3软件进行分析.结果2005-2013年,新疆累计报告棘球蚴病手术病例8639例,平均每年手术960例(8639/9年),年手术病例患病率为4.40/10万(960/2181万).其中,北疆地区占82.8......

    作者：伊斯拉音·乌斯曼；侯岩岩；赵江山；亚里坤·买买提依明 刊期： 2014- 05

  • 细粒棘球蚴Eg95蛋白减毒沙门氏菌重组株的构建与免疫原性分析

    目的探讨以减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonellatyphimurium)为载体构建细粒棘球蚴口服活载体疫苗的可行性.方法将细粒棘球蚴Eg95基因插入到表达载体pYA3341中,构建重组质粒pYA3341-Eg95,并用PCR和酶切鉴定.将重组质粒先后电转入减毒沙门氏菌X3770和X4550,获得重组菌株St-Eg95,蛋白质印迹(Westernblotting)分析重组菌Eg95蛋白的表达情况.......

    作者：王志昇；吴璟；林源；李红兵；刘强；王志辉；郎多勇；杨文 刊期： 2014- 05

  • 弓形虫GRA7致密颗粒蛋白与宿主巨噬细胞蛋白的相互作用

    目的鉴定与弓形虫GRA7致密颗粒蛋白相互作用的宿主巨噬细胞蛋白组分,并研究蛋白相互作用与感染过程的相关性.方法建立基于人源THP-1单核巨噬细胞系的弓形虫-巨噬细胞感染模型.以含GST标签的GRA7全长重组蛋白为诱饵,采用GST沉降体外蛋白相互作用方法,捕获与诱饵相互作用的人THP-1单核巨噬细胞系成分,采用液相色谱-两级质谱联用(LC-MS/MS)技术鉴定宿主靶蛋白.采用免疫共沉淀(Co-IP)......

    作者：薛峰；洪彩玲；黄敏君；孙岚；甘绍伯；谷俊朝 刊期： 2014- 05

  • 浙江省5例输入性卵形疟原虫wallikeri亚种感染病例的鉴定

    目的对浙江省5例镜检阳性、常规巢式PCR检测阴性的输入性疟疾病例进行卵形疟原虫wallikeri亚种(Plasmodiumovalewallikeri)的鉴定与分析.方法收集5例待检病例的流行病学资料和血样,进行镜检、快速疟疾诊断试纸条检测(RDT)和巢式PCR检测(采用疟原虫属特异性引物、种特异性引物和卵形疟原虫wallikeri亚种特异性引物),将PCR扩增片段测序后,与GenBank中相关序......

    作者：张玲玲；阮卫；陈华良；陆巧绎；姚立农 刊期： 2014- 05

  • 恶性疟原虫裂殖子表膜蛋白MSPDBL2-DBL2结构域的克隆表达和抗原性分析

    目的克隆、表达恶性疟原虫(Plasmnodiumfalciparum)疫苗候选分子-裂殖子表膜蛋白MSPDBL2(PF10_0355)的DBL2结构域,并分析其抗原性.方法PCR扩增实验室培养的恶性疟原虫标准株3D7的基因组DNA,采用无缝克隆技术快速连接目的片段和质粒载体,构建重组表达质粒pET28a-DBL2,转化至大肠埃希菌BL2l(DE3)中,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表......

    作者：仰梦佳；王素蓉；诸葛洪祥；陈军虎 刊期： 2014- 05

  • 恶性疟原虫组氨酸富集蛋白Ⅱ、Ⅲ的序列多态性分析

    目的分析恶性疟原虫富组氨酸蛋白Ⅱ/Ⅲ(PfHRPⅡ/Ⅲ)的序列多态性.方法采集云南疟疾流行区恶性疟患者血样20份,血涂片后镜检,并进行疟疾快速诊断试剂检测(RDTs),同时提取各血样中恶性疟原虫基因组DNA,进行PCR扩增Pfhrp2和Pfhrp3核酸片段并测序.使用Bioedit软件对Pfhrp2和Pfhrp3基因序列进行比对,使用TRANSEQ软件推导出其编码的氨基酸序列.结果20份血样经镜检......

    作者：杨英超；张瑾；王国柱；薄淑英；张影；辛晓芳 刊期： 2014- 05

  • 恶性疟原虫顶端膜抗原1基因多态性分析

    目的研究不同地理分离株恶性疟原虫裂殖子顶端膜抗原1(PfAMA-1)基因的多态性.方法采集2006-2012年福建省23例输入性恶性疟患者的血样,以血样中的疟原虫DNA为模板,巢式PCR扩增AMA-1基因片段,利用生物软件进行序列比对分析.结果23份血样均扩增出目的条带(约505bp),发现32个多态位点,共计18个单倍型,其中8个为新报道序列.来自非洲的恶性疟原虫分离株的AMA-1基因序列具有较......

    作者：周银发；张山鹰；林耀莹；杨发柱；谢汉国；肖方震 刊期： 2014- 05

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话