期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要报道有关人体寄生虫学与寄生虫病的科研成果和防治经验,介绍新理论、新技术和新进展。主要读者对象为寄生虫学与寄生虫病专业的研究、防治、教学人员及医务工作者。                

点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

出版部门: 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-7423

国内统一连续出版号: CN 31-1248/R

邮发代号: 4-362

出版周期 双月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 280.00

杂志荣誉 中华预防医学会先进编辑部(97);中华预防医学会优秀期刊一等奖(00);中华预防医学会优秀期刊二等奖(01);中华预防医学会优秀期刊三等奖(01-02)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 杂志名称:中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
  • 国际刊号:1000-7423
  • 国内刊号:31-1248/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中华预防医学会先进编辑部(97);中华预防医学会优秀期刊一等奖(00);中华预防医学会优秀期刊二等奖(01);中华预防医学会优秀期刊三等奖(01-02)期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中国寄生虫学与寄生虫病杂志2002年第5期文章
  • IFN-γ和IL-4抗卡氏肺孢子虫感染作用的研究

    目的研究细胞因子IFN-γ和IL-4的抗卡氏肺孢子虫感染作用.方法分别用IFN-γ或IL-4基因敲除的C57BL/6小鼠(各15只作为动物模型)与未经基因敲除的C57BL/6小鼠(15只作感染对照组),以密切接触的方式,使小鼠自然感染卡氏肺孢子虫;同时设非感染组15只小鼠作阴性对照.分别于3、5和7wk后观察各组小鼠肺内虫体数量、肺部CD4+、CD8+T细胞反应以及血清中卡氏肺孢子虫特异性IgG抗......

    作者:安春丽;王继春;王雪莲 刊期: 2002- 05

  • 恶性疟原虫TRAP/CSP融合抗原的构建及表达

    目的构建恶性疟原虫红前期融合蛋白4(PfCP-4).方法通过甘氨酸-脯氨酸-甘氨酸(GPG)接点将恶性疟原虫3D7株血凝素相关匿名蛋白(TRAP)膜外区序列(氨基酸26~330)和环子孢子蛋白(CSP)19个4肽重复区及其羧基末端序列(氨基酸199~383)连接,采用不对称PCR法人工合成1577bpPfCP-4基因.将PfCP-4基因克隆在pQE表达质粒上,转化大肠杆菌SG13009后进行诱导表......

    作者:杜景伶;潘卫庆;钱锋;谢超 刊期: 2002- 05

  • 旋毛虫成囊前期幼虫抗原结构基因TspE1的克隆与表达

    目的克隆和表达旋毛虫河南地理株成囊前期幼虫编码31kDa抗原的结构基因(TspE1).方法大鼠感染旋毛虫后第17天收集成囊前期幼虫,提取虫体的总RNA.通过RT-PCR特异性扩增目的基因,构建重组质粒pUC18/Ts-HN3,将重组质粒pUC18/Ts-HN3中的目的基因亚克隆入原核表达载体pGEMEX-1,构建重组子pGEMEX-1/Ts-HN3,经IPTG诱导,在E..coliJM109(DE......

    作者:崔晶;王中全;王会智;赵国强;张红卫 刊期: 2002- 05

  • 日本血吸虫分泌蛋白基因Sjsp16的克隆与表达

    目的克隆和表达日本血吸虫新的分泌蛋白Sjsp16的编码基因.方法根据EST测序的结果设计引物,从含有Sjsp16基因的cDNA克隆中扩增得到该编码基因,亚克隆入原核表达载体pET28中表达,然后用生物信息学的方法对蛋白结构功能进行预测.结果成功克隆和表达了日本血吸虫分泌蛋白基因Sjsp16,生物信息学分析提示该基因编码蛋白的N端带有一个信号肽序列,是一个分泌蛋白,含有一个ML功能结构域,具有4种潜......

    作者:胡薇;刘锋;王聚君;许学年;韩泽广;冯正 刊期: 2002- 05

  • ELISA检测华支睾吸虫病患者血清特异性IgG4的诊断价值

    目的探讨用ELISA检测华支睾吸虫病患者血清中特异性IgG4的诊断价值.方法用华支睾吸虫成虫可溶性抗原进行ELISA分别检测华支睾吸虫病患者(76例)血清中的特异性IgG和IgG4抗体及日本血吸虫病、并殖吸虫病、囊尾蚴病患者(分别为63、35、41例)和健康者(65人)血清中的交叉抗体.结果检测76例华支睾吸虫病患者血清中IgG4的检出率为93.42%,检测65例健康者血清中的IgG4均为阴性,分......

    作者:张顺科;曾宪芳;易新元;李忠杰;蔡春;田明礼;张祖萍;沈杰 刊期: 2002- 05

  • 苏云金杆菌以色列亚种晶体蛋白CryIVD基因的克隆及表达产物的效果测定

    目的克隆、表达苏云金杆菌以色列亚种晶体蛋白CryIVD基因并测定其杀蚊毒效.方法采用PCR技术,扩增得到CryIVD基因片段;通过双酶切及连接反应,将该基因克隆入大肠杆菌质粒pUC18构建重组克隆及表达载体;转化E.coliDH55a,提取重组质粒进行酶切鉴定及DNA序列测定;以IPTG诱导表达CyIVD蛋白,SDS-PAGE分析表达产物并进行杀蚊毒效测定.结果CryIVD基因成功克隆并在宿主菌中......

    作者:张昕;刘相萍;闫歌;甄天民;王新国;孙传红;王怀位 刊期: 2002- 05

  • 微小隐孢子虫cDNA文库的构建及P23、CP15/60基因的克隆

    目的微小隐孢子虫地方株cDNA文库构建及P23、CP15/60基因的克隆.方法提取微小隐孢子虫总RNA、mRNA,逆转录合成cDNA.将cDNA与pUC18DNA连接,导入DH5α宿主细胞中生成cDNA文库.根据文献分别设计并合成两对PCR引物,从上述文库中筛选保护性基因,对PCR产物克隆、测序.结果文库容量为1.9×106个重组子,文库中cDNA插入片段大小介于0.4×103~6.5×103bp......

    作者:徐卫东;张西臣;孔庆昌;刘明远;尹继刚;李建华;杨举;何宏轩;吕亚坚 刊期: 2002- 05

  • 日本血吸虫97kDa DNA疫苗与致弱尾蚴疫苗诱导免疫应答特征的比较研究

    目的对比观察日本血吸虫大陆株副肌球蛋白基因疫苗(Sjc97DNA)与紫外线致弱尾蚴(UVC)疫苗免疫C57BL/6小鼠诱导的抗感染保护力及免疫应答特征.方法以Sjc97DNA核酸疫苗经后腿胫前肌免疫C57BL/6小鼠共2次,每次间隔3wk,末次免疫后3wk攻击感染日本血吸虫尾蚴;UVC疫苗接种同种小鼠后5wk攻击感染上述等量尾蚴.均于攻击感染后7wk计数虫负荷及肝卵负荷.并设空质粒对照及感染对照组......

    作者:陈家旭;刘述先;曹建平;宋光承;徐裕信 刊期: 2002- 05

  • 旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠攻击感染后的免疫应答

    目的探讨旋毛虫成虫可溶性抗原(AWSAg)接种小鼠后诱发的免疫应答.方法制备旋毛虫AWSAg免疫小鼠,分别于攻击感染后7、14、21、28和35d,动态观察免疫小鼠特异性IgG抗体水平、IL-2水平和T淋巴细胞亚群的变化.结果与非免疫鼠相比,免疫鼠血清特异性IgG抗体OD值在攻击感染后7d明显升高,在观察期内一直高于非免疫鼠.感染后7dIL-2水平明显增高,达观察期内高值,21d后才逐渐减少,在感......

    作者:申丽洁;罗志勇;朱声华 刊期: 2002- 05

  • 旋毛虫成虫cDNA文库免疫筛选及序列分析

    目的为获得旋毛虫成虫抗原基因.方法应用免疫血清和人工感染血清对旋毛虫成虫cDNA文库进行免疫筛选、克隆测序及核苷酸序列数据库(GenBank)查寻比较,采用DNAstar软件进行基因序列分析.结果免疫筛选成虫cDNA文库,获得9个阳性克隆.对其中的Ts87进行测序,又采用5'-RACE,获取全长为1172bp的cDNA片段,该基因编码347个氨基酸.序列分析表明,克隆Ts87是个尚未见报道的旋毛虫......

    作者:杨雅平;诸欣平;杨静;周蕾;黄松 刊期: 2002- 05