白细胞介素-33在过敏性哮喘小鼠体内的变化及作用

摘要：目的 探讨白细胞介素-33(IL-33)在粉尘螨1类变应原(Der f 1)诱导的过敏性哮喘小鼠中的变化及作用.方法 将40只雌性BALB/c小鼠用随机数字表法分为哮喘组、免疫治疗组、抑制剂组和阴性对照组(PBS组),每组10只.哮喘组、免疫治疗组和抑制剂组分别在第0、7和14天腹腔注射100μ]粉尘螨变应原提取液(含100 μg/ml Der f 1),抑制剂组小鼠同时注射抑制剂(可溶性ST2 100μl,用于抑制IL-33),PBS组注射等量PBS.第21天起,各组小鼠雾化吸入粉尘螨变应原提取液(0.5 μg/ml),30 min/次,1次/d,连续7d.免疫治疗组小鼠第25天起于雾化前0.5 h,分别用200μl的Der f 1蛋白溶液(100 μg/ml)腹腔注射进行免疫治疗,PBS组用PBS代替粉尘螨变应原.第27天雾化吸入后24 h处死小鼠,收集小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和眼球血,并对BALF中嗜酸粒细胞进行计数,制作肺组织病理切片.ELISA法检测BALF中IL-5、IL-13和γ干扰素(IFN-γy)的含量及血清中特异性IgE和IgG2a水平.结果 除PBS组小鼠外,其他组小鼠自第21天开始出现不同程度的哮喘症状.自第25天开始,免疫治疗组小鼠的哮喘症状开始缓解.哮喘组和PBS组小鼠BALF中嗜酸粒细胞总数分别为(4.41±0.36)×105/ml和(0.37±0.08)×105/ml,两组差异有统计学意义(t=24.50,P＜0.01);免疫治疗组和抑制剂组小鼠的嗜酸粒细胞总数分别为(1.43±0.14)×105/ml和(2.73±0.33)×105/ml,均明显低于哮喘组(F=129.72,P＜0.01).ELISA检测结果显示,哮喘组、免疫治疗组、抑制剂组和PBS组BALF中IFN-γ的水平分别为(83.06±11.38)、(277.97±22.46)、(175.13±13.41)和(224.77±19.97) pg/ml,免疫治疗组和抑制剂组均明显高于哮喘组(t=17.31,t=11.71,P＜0.01).哮喘组、免疫治疗组、抑制剂组和PBS组小鼠BALF中IL-5水平分别为(208.64±11.55)、(106.87±11.39)、(140.71±14.58)和(90.15±9.49) pg/ml,哮喘组的水平明显高于其他各组(F=97.19,P＜0.01).哮喘组和免疫治疗组BALF中IL-13水平分别为(308.37±13.67) pg/ml和(175.66±11.79) pg/ml,两者差异有统计学意义(P＜0.01);抑制剂组小鼠的为(221.12±21.08) pg/ml,明显低于哮喘组(t=16.44,P＜0.01);PBS组为(97.57±18.38) pg/ml.免疫治疗组与哮喘组相比,小鼠肺部炎性症状均减轻,几乎无炎症细胞.抑制剂组小鼠的支气管周围也有嗜酸粒细胞增多症、上皮细胞脱落和支气管上皮细胞肥大,但较哮喘组要减轻许多.血清IgE抗体水平的检测结果显示,哮喘组、免疫治疗组、抑制剂组和PBS组分别为(31.97±3.48)、(12.86±2.22)、(18.43±2.30)和(9.68±1.27) IU/ml,免疫治疗组和抑制剂组均低于哮喘组(t=-7.77,P＜0.01).IgG2a抗体水平的变化和IgE相反,哮喘组、免疫治疗组和PBS组分别为(26.94±2.96)、(35.06±2.57)和(10.31±1.48) μg/ml,免疫治疗组高于哮喘组(t=6.55,P＜0.01).结论 ELISA检测结果表明IL-33/ST2信号通路在小鼠过敏性哮喘中发挥着重要的作用.